阿戈美拉汀粉末生产商,CAS号:138112-76-2,纯度至少99%,适用于膳食补充剂成分。
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产品参数
| 产品名称 | 阿戈美拉汀 |
| 其他名称 | N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺;N-[2-(7-甲氧基萘-1-基)乙基]乙酰胺 |
| CAS号 | 138112-76-2 |
| 分子式 | C15H17NO2 |
| 分子量 | 243.3082 |
| 纯度 | 99.0% |
| 外貌 | 白色粉末 |
| 包装 | 1公斤/袋,25公斤/桶 |
| 应用 | 保健品原料 |
产品介绍
阿戈美拉汀于2009年在欧洲首次上市,目前已在70多个国家获准使用。与传统抗抑郁药不同,阿戈美拉汀的作用机制是通过靶向大脑中的褪黑素和血清素受体。作为褪黑素受体的激动剂,阿戈美拉汀有助于调节抑郁症常伴有的睡眠紊乱。这种机制不仅有助于改善睡眠质量,还有助于恢复自然的昼夜节律。此外,阿戈美拉汀还作为某些血清素受体(5-HT2C受体)的拮抗剂。这种独特的双重作用间接提高了大脑中血清素的可用性,血清素是一种负责调节情绪的神经递质。通过调节血清素水平,阿戈美拉汀可以作为一种有效的抗抑郁药,缓解悲伤、兴趣丧失、内疚感或无价值感等症状。此外,阿戈美拉汀可能还具有其他益处。研究表明它可能有助于改善认知功能。研究表明它有潜力增强记忆力、注意力和执行功能,使其成为未来令人兴奋的研究领域。
应用程序
阿戈美拉汀是一种抗抑郁药和褪黑素拮抗剂。它通过调节褪黑素MT1受体(降低皮质警觉信号)和MT2受体(昼夜节律睡眠节律)以及血清素水平来减轻抑郁症状。夜间服用,可模拟褪黑素释放的自然节律,显著改善睡眠质量。其作用机制突破了传统的单胺类神经递质系统。它激活褪黑素受体MT1和MT2,并拮抗5-HT2C受体,从而改善睡眠质量,恢复生物节律,并发挥抗抑郁作用;其中,通过拮抗突触后膜上的5-HT2C受体,可增加前额皮质中多巴胺(DA)和去甲肾上腺素(NE)的释放,发挥抗抑郁作用。当MT受体激动剂和5-HT2C受体拮抗剂同时存在时,可产生独特的协同效应,促进前额叶皮层(PFC)释放更多多巴胺(DA)和去甲肾上腺素(NE),从而进一步增强抗抑郁作用。此外,阿戈美拉汀还能促进PFC释放脑源性神经营养因子(BDNF),并阻断杏仁核应激诱导的谷氨酸释放。












